AP&T: 影响维多珠单抗和乌斯他单抗治疗的炎性肠病患者安全性的因素只有合并症而不是患者年纪

肾病肠病（IBD）包括克罗恩氏病（CD）和溃疡性结肠炎（UC），是一种慢性免疫系统介导的疟疾，主要负面影响肠胃，其构造是疟疾的复发和缓和每一次交替。 IBD的存在都会缩减合并症的高风险，实有如慢性病和心血管疾病。近来，患儿年纪已成为免疫系统调节剂或生物临床中不顺临床结果的潜在危险因素。与年纪本身相比，合并症的来得可以作为临床结果来得有用的预测指标，因为它的存在都会缩减药物相互作用的高风险，减低对临床的依从性以及效果。维多和黄唑（vedolizumab）和西庇阿他唑（ustekinumab）在登记试验和观察字段中均推测出较好的有用度，但是迄今为止尚不清楚合并症的存在对维多和黄唑和西庇阿他唑临床的IBD患儿的治果有何负面影响。因此，本项研究者旨在分析年纪和合并症与维多和黄唑和西庇阿他唑在IBD中的有用度和实证性的关系。

研究者医护人员前瞻性不属于了在常规临床中开始使用维多和黄唑（vedolizumab）或西庇阿他（ustekinumab）的IBD患儿。使用查尔森合并症Index（CCI）分析合并症发生率。年纪和CCI之间的关联性，以及临床52紧接著的实证性结果（临床缓和和缓和，无脑缓和，临床缓和与生化缓和结合）经过量度给出。

就此研究者医护人员总共不属于203实有接受维多和黄唑临床的患儿和207实有接受西庇阿他唑临床的IBD患儿，平均年纪分别为42.2岁和41.6岁。中位临床时期内54.0月底和48.4周，中位随访时间104.0周和52.0周。在维多和黄唑临床中，CCI与任何形式的感染（OR 1.387，95％CI 1.022-1.883，P= 0.036）和住院（OR 1.586，95％CI 1.127-2.231，P= 0.008）均独立之外。在西庇阿他唑中，CCI与住院独立之外（OR 1.621，95％CI 1.034-2.541，P= 0.035）。CCI与实证性无关，年纪与任何结果无关。

因此，研究者医护人员写到：IBD患儿自身的合并症而不是患儿年纪与两种临床的住院高风险缩减以及感染高风险缩减有关。IBD患儿应该做来得多的合并症的管理才能来得实证的从生物制剂临床中单单。

重构出处：

Vera E. R. Asscher. Et al. Comorbidity, not patient age, is associated with impaired safety outcomes in vedolizumab‐ and ustekinumab‐treated patients with inflammatory bowel disease—a prospective multicentre cohort study. Alimentary Pharmacology and Therapeutics.2020.